オリア・スフィア V3.0 — FDA 510(k) K152602

医療機器の概要

Olea Sphere V3.0 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Olea Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-03 under 510(k) number K152602. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Olea Sphere V3.0?

Olea Sphere V3.0 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-03. The listed applicant is Olea Medical. The 510(k) number is K152602.

When did Olea Sphere V3.0 receive FDA 510(k) clearance?

Olea Sphere V3.0 received FDA 510(k) clearance on 2016-03-03, under 510(k) number K152602.

Who is the listed applicant for Olea Sphere V3.0?

The FDA 510(k) record lists Olea Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Olea Sphere V3.0?

The FDA product code for Olea Sphere V3.0 is LLZ.

申請者としてOlea Medicalを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K223091CTパルスV1.0 K223532オリエ S.I.A. ネウロバスキュラル V1.0 K230552MR DWI/FLAIR測定V1.0 K223502MR拡散血流不適合V1.0 K211431ブレストスケープ v1.0

関連機器（コード：LLZ）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K261874シネルス PACS v.1.0.1.0Syneris K262442ヒップスタジオ分析Replasia BV K261855エルクリア・プラークIQElucid Bioimaging, Inc.K254214OOOPDS 医薬品機器規制文この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティング評価）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLをご参照ください：[URL]。 [会社名]の[製品名]は、厳格な医療規制基準に従って開発・製造されています。Taiwan Main Orthopaedic Biotechnology Co., Ltd.K261861SPINEsim v1.0Mdsim S.A.K2620603D-RD-SRadiopharmaceutical Imaging & Dosimetry, LLC

公式ソース

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