DirectLink ICPモジュール、DirectLink ICP延長ケーブル、患者モニタインターフェースケーブル
K番号: K152670 · 2016-01-22
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医療機器の概要
よくある質問
What is the DirectLink ICP Module, DirectLink ICP Extension Cable, Patient Monitor Interface Cables?
DirectLink ICP Module, DirectLink ICP Extension Cable, Patient Monitor Interface Cables is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-22. The listed applicant is Medos International SARL. The 510(k) number is K152670.
When did DirectLink ICP Module, DirectLink ICP Extension Cable, Patient Monitor Interface Cables receive FDA 510(k) clearance?
DirectLink ICP Module, DirectLink ICP Extension Cable, Patient Monitor Interface Cables received FDA 510(k) clearance on 2016-01-22, under 510(k) number K152670.
Who is the listed applicant for DirectLink ICP Module, DirectLink ICP Extension Cable, Patient Monitor Interface Cables?
The FDA 510(k) record lists Medos International SARL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DirectLink ICP Module, DirectLink ICP Extension Cable, Patient Monitor Interface Cables?
The FDA product code for DirectLink ICP Module, DirectLink ICP Extension Cable, Patient Monitor Interface Cables is GWM.
関連する臨床試験
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関連機器（コード：GWM）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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