Medos International SARL
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 75 products
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機器総数75
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K254157 | クロスナビネーション機能付きディスク準備およびインターボディ用機器 | OLO | 2026-05-26 | 表示 |
| 510(k) | K260240 | シンフォニー ナビゲーション レディ インストルメンツ | OLO | 2026-03-27 | 表示 |
| 510(k) | K253249 | TriALTIS™脊椎システム | NKB | 2025-10-21 | 表示 |
| 510(k) | K243249 | TriALTIS™脊椎システム | NKB | 2025-01-17 | 表示 |
| 510(k) | K241893 | クロスナビ・ナビゲーション対応機器およびユナス・ナビゲーションアレイ | OLO | 2024-09-16 | 表示 |
| 510(k) | K242042 | TriALTIS™脊椎システム | NKB | 2024-09-09 | 表示 |
| 510(k) | K233684 | TriALTIS™脊椎システム | NKB | 2023-12-12 | 表示 |
| 510(k) | K233366 | シンフォニーOCTシステム | NKG | 2023-11-09 | 表示 |
| 510(k) | K232492 | 2.7 mm GRYPHON™ Flex Knotless PEEK Anchor; 2.7 mm GRYPHON™ Flex Knotless Biocomposite Anchor | MBI | 2023-10-06 | 表示 |
| 510(k) | K231479 | TriALTIS脊椎システム | NKB | 2023-09-22 | 表示 |
| 510(k) | K223438 | TELIGEN システム周辺筋電刺激適応症 | PDQ | 2023-02-10 | 表示 |
| 510(k) | K223108 | TELIGEN システム ナビゲーション 准備完了 指示(TELIGEN アクセス プローブ、TELIGEN クリア) | OLO | 2023-01-19 | 表示 |
| 510(k) | K213978 | TELIGEN システム | HRX | 2022-10-18 | 表示 |
| 510(k) | K222473 | EXPEDIUM®脊椎システム、EXPEDIUM VERSE®脊椎システム:ALTALYNE™アウトラッド | NKB | 2022-10-13 | 表示 |
| 510(k) | K221325 | CONDUIT 横断スイッチプレート | MAX | 2022-08-25 | 表示 |
| 510(k) | K220040 | CEREPAKユニフォーム、ユニフォームXL、ユニフォーム3D、ヘリフォームソフト、ヘリフォームXtraSoft、ヘリフォームXL、ヘリフォームXtraSoft XL、フリーフォーム、フリーフォームミニ、およびフリーフォームXtraSoftデタッチャブルコイルシステム | HCG | 2022-07-14 | 表示 |
| 510(k) | K221364 | マイテック TIGHT-N アンカー | MBI | 2022-07-11 | 表示 |
| 510(k) | K212756 | ディスク切除术ナビゲーション対応機器およびユニバーサルナビゲーションアダプターセット | OLO | 2022-05-05 | 表示 |
| 510(k) | K220219 | PERMALOOP縫合糸、PERMATAPE縫合糸 | GAT | 2022-04-26 | 表示 |
| 510(k) | K214025 | PROWLER SELECT LP ES 微カテーテル;PROWLER XS 微カテーテル | KRA | 2022-04-12 | 表示 |
一致する機器はありません。