免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

CONDUIT 横断スイッチプレート

K番号: K221325 · 2022-08-25

申請者Medos International SARL
決定日2022-08-25
製品コードMAX
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

CONDUIT Lateral Switch Plate is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medos International SARL. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-25 under 510(k) number K221325. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the CONDUIT Lateral Switch Plate?

CONDUIT Lateral Switch Plate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-25. The listed applicant is Medos International SARL. The 510(k) number is K221325.

When did CONDUIT Lateral Switch Plate receive FDA 510(k) clearance?

CONDUIT Lateral Switch Plate received FDA 510(k) clearance on 2022-08-25, under 510(k) number K221325.

Who is the listed applicant for CONDUIT Lateral Switch Plate?

The FDA 510(k) record lists Medos International SARL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CONDUIT Lateral Switch Plate?

The FDA product code for CONDUIT Lateral Switch Plate is MAX.

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