免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

i-STAT アリティ システムおよびi-STAT ナトリウムテスト

K番号: K153357 · 2016-07-08

申請者Abbott Point of Care, Inc.
決定日2016-07-08
製品コードJGS
諮問委員会CH 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

i-STAT Alinity System with i-STAT Sodium test is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Point of Care, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-08 under 510(k) number K153357. The device is classified under product code JGS. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the i-STAT Alinity System with i-STAT Sodium test?

i-STAT Alinity System with i-STAT Sodium test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-08. The listed applicant is Abbott Point of Care, Inc.. The 510(k) number is K153357.

When did i-STAT Alinity System with i-STAT Sodium test receive FDA 510(k) clearance?

i-STAT Alinity System with i-STAT Sodium test received FDA 510(k) clearance on 2016-07-08, under 510(k) number K153357.

Who is the listed applicant for i-STAT Alinity System with i-STAT Sodium test?

The FDA 510(k) record lists Abbott Point of Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for i-STAT Alinity System with i-STAT Sodium test?

The FDA product code for i-STAT Alinity System with i-STAT Sodium test is JGS.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

NCT07608549FLASH試験フェーズ1安全性研究NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAPシステム外部臨床研究（ECS）NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177アネウロイスマルサブアラクナイドヘモラジーの二次性脳血管収縮に対する交感神経調節の影響SUSPENDEDNCT07095751膀胱癌を診断するための人工知能（AI）アシストドのUro-Camカテーテル評価システムNOT_YET_RECRUITING

申請者としてAbbott Point of Care, Inc.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K261039i-STAT Creaカートリッジおよびi-STAT 1システムK253051i-STAT hs-TnIカートリッジおよびi-STAT AlinityシステムK244014i-STAT CG4+カートリッジおよびi-STAT 1システムK240984i-STAT hs-TnIカートリッジおよびi-STAT 1システムK230275i-STAT CG8+カートリッジおよびi-STAT 1システムK230285i-STAT CG8+カートリッジおよびi-STAT 1システム

すべての19件のデバイスを表示 →

関連機器（コード：JGS）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K252475ABL90 FLEX PLUS システムRadiometer Medicals ApsK230275i-STAT CG8+カートリッジおよびi-STAT 1システムAbbott Point of Care, Inc.K222438A-LYTE®統合多センサー（IMT Na K Cl）Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.K220977ISE試薬、血糖、CRPラテックス、DxC 500 AU臨床化学分析器Beckman Coulter Laboratory Systems (Suzhou) Co., Ltd.K213486GLPシステムトレースAbbott LaboratoriesK200403Stat Profile Prime Plus 分析器システムNova Biomedical Corporation

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑