免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

塞栓灌流カテーテル

K番号: K153488 · 2016-02-25

申請者Advanced Catheter Therapies, Inc.
決定日2016-02-25
製品コードQEY
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

Occlusion Perfusion Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Advanced Catheter Therapies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-25 under 510(k) number K153488. The device is classified under product code QEY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Occlusion Perfusion Catheter?

Occlusion Perfusion Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-25. The listed applicant is Advanced Catheter Therapies, Inc.. The 510(k) number is K153488.

When did Occlusion Perfusion Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Occlusion Perfusion Catheter received FDA 510(k) clearance on 2016-02-25, under 510(k) number K153488.

Who is the listed applicant for Occlusion Perfusion Catheter?

The FDA 510(k) record lists Advanced Catheter Therapies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Occlusion Perfusion Catheter?

The FDA product code for Occlusion Perfusion Catheter is QEY.

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公式ソース

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