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FDA 510(k)

Versus™ Catheter (VS110-9NB)

K番号: K260149 · 2026-02-17

申請者Liquet Medical, Inc.
決定日2026-02-17
製品コードQEY
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

Versus™ Catheter (VS110-9NB) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Liquet Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-17 under 510(k) number K260149. The device is classified under product code QEY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Versus™ Catheter (VS110-9NB)?

Versus™ Catheter (VS110-9NB) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-17. The listed applicant is Liquet Medical, Inc.. The 510(k) number is K260149.

When did Versus™ Catheter (VS110-9NB) receive FDA 510(k) clearance?

Versus™ Catheter (VS110-9NB) received FDA 510(k) clearance on 2026-02-17, under 510(k) number K260149.

Who is the listed applicant for Versus™ Catheter (VS110-9NB)?

The FDA 510(k) record lists Liquet Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Versus™ Catheter (VS110-9NB)?

The FDA product code for Versus™ Catheter (VS110-9NB) is QEY.

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関連機器（コード：QEY）

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公式ソース

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