免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

融合血管移植体

K番号: K153523 · 2016-02-16

申請者Maquet Cardiovascular, LLC
決定日2016-02-16
製品コードDSY
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

FUSION Vascular Graft is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Maquet Cardiovascular, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-16 under 510(k) number K153523. The device is classified under product code DSY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the FUSION Vascular Graft?

FUSION Vascular Graft is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-16. The listed applicant is Maquet Cardiovascular, LLC. The 510(k) number is K153523.

When did FUSION Vascular Graft receive FDA 510(k) clearance?

FUSION Vascular Graft received FDA 510(k) clearance on 2016-02-16, under 510(k) number K153523.

Who is the listed applicant for FUSION Vascular Graft?

The FDA 510(k) record lists Maquet Cardiovascular, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FUSION Vascular Graft?

The FDA product code for FUSION Vascular Graft is DSY.

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関連機器（コード：DSY）

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公式ソース

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