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FDA 510(k)

Gelweave™ 植入物血管移植体

K番号: K241550 · 2025-02-27

申請者Vascutek, Ltd.
決定日2025-02-27
製品コードDSY
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

Gelweave™ Vascular Prostheses is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vascutek, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-27 under 510(k) number K241550. The device is classified under product code DSY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Gelweave™ Vascular Prostheses?

Gelweave™ Vascular Prostheses is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-27. The listed applicant is Vascutek, Ltd.. The 510(k) number is K241550.

When did Gelweave™ Vascular Prostheses receive FDA 510(k) clearance?

Gelweave™ Vascular Prostheses received FDA 510(k) clearance on 2025-02-27, under 510(k) number K241550.

Who is the listed applicant for Gelweave™ Vascular Prostheses?

The FDA 510(k) record lists Vascutek, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Gelweave™ Vascular Prostheses?

The FDA product code for Gelweave™ Vascular Prostheses is DSY.

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公式ソース

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