Vasoview Hemopro 3 Power Supply
K番号: K243918 · 2025-02-26
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Vasoview Hemopro 3 Power Supply?
Vasoview Hemopro 3 Power Supply is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-26. The listed applicant is Maquet Cardiovascular, LLC. The 510(k) number is K243918.
When did Vasoview Hemopro 3 Power Supply receive FDA 510(k) clearance?
Vasoview Hemopro 3 Power Supply received FDA 510(k) clearance on 2025-02-26, under 510(k) number K243918.
Who is the listed applicant for Vasoview Hemopro 3 Power Supply?
The FDA 510(k) record lists Maquet Cardiovascular, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vasoview Hemopro 3 Power Supply?
The FDA product code for Vasoview Hemopro 3 Power Supply is GEI.
関連する臨床試験
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申請者としてMaquet Cardiovascular, LLCを記載するその他の記録
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関連機器(コード:GEI)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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