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FDA 510(k)

スペツラー・マリス・デュアル・アイリミネーション・バイポーラー・フォースピルス

K番号: K160103 · 2016-10-12

申請者Synergetics
決定日2016-10-12
製品コードGEI
諮問委員会SU （以下のテキストは翻訳されていません。） Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

Spetzler Malis Dual Illuminating Bipolar Forceps is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Synergetics. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-12 under 510(k) number K160103. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Spetzler Malis Dual Illuminating Bipolar Forceps?

Spetzler Malis Dual Illuminating Bipolar Forceps is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-12. The listed applicant is Synergetics. The 510(k) number is K160103.

When did Spetzler Malis Dual Illuminating Bipolar Forceps receive FDA 510(k) clearance?

Spetzler Malis Dual Illuminating Bipolar Forceps received FDA 510(k) clearance on 2016-10-12, under 510(k) number K160103.

Who is the listed applicant for Spetzler Malis Dual Illuminating Bipolar Forceps?

The FDA 510(k) record lists Synergetics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Spetzler Malis Dual Illuminating Bipolar Forceps?

The FDA product code for Spetzler Malis Dual Illuminating Bipolar Forceps is GEI.

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公式ソース

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