DIVA ZSP2105CMI と QUBYX PerfectLum バンドル
K番号: K160328 · 2016-02-25
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医療機器の概要
よくある質問
What is the DIVA ZSP2105CMI with QUBYX PerfectLum bundle?
DIVA ZSP2105CMI with QUBYX PerfectLum bundle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-25. The listed applicant is The Linden Group Corp. The 510(k) number is K160328.
When did DIVA ZSP2105CMI with QUBYX PerfectLum bundle receive FDA 510(k) clearance?
DIVA ZSP2105CMI with QUBYX PerfectLum bundle received FDA 510(k) clearance on 2016-02-25, under 510(k) number K160328.
Who is the listed applicant for DIVA ZSP2105CMI with QUBYX PerfectLum bundle?
The FDA 510(k) record lists The Linden Group Corp as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DIVA ZSP2105CMI with QUBYX PerfectLum bundle?
The FDA product code for DIVA ZSP2105CMI with QUBYX PerfectLum bundle is PGY.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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