ラディフォース MX247W
K番号: K262783 · 2026-09-01
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決定日2026-09-01
製品コードPGY
諮問委員会RA
（注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等
医療機器の概要
RadiForce MX247Wは、このFDA 510(k)記録に記載された装置名です。記載された申請者はEizo Corporationです。同社は2026年9月1日に510(k)番号K262783のもとでFDA 510(k)の承認を受けました。この装置は製品コードPGYに分類されています。RA諮問委員会により審査されました。FDAの決定：相当同等。
よくある質問
What is the RadiForce MX247W?
RadiForce MX247Wは、2026年9月1日にFDA 510(k)の承認を受けた医療機器です。記載された申請者はEizo Corporationです。510(k)の番号はK262783です。
When did RadiForce MX247W receive FDA 510(k) clearance?
RadiForce MX247Wは、2026年9月1日にFDA 510(k)の認可を受けました。認可番号はK262783です。
Who is the listed applicant for RadiForce MX247W?
FDA 510(k)レコードには、Eizo Corporationが申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。
What is the FDA product code for RadiForce MX247W?
FDA製品コードでは、RadiForce MX247WのものはPGYです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてEizo Corporationを記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：PGY）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
K261213医療モニタ（40HT513D）Lg Electronics.IncK252780LCDモニタ（CL1902A、CL2103F）Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.K253242LCDモニタ（C1216W、C822W、C821W）Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.K252030RadiForce GX570；RadiForce GX570-AREizo CorporationK243221ラディフォース RX570；ラディフォース RX570-AREizo CorporationK243031LCDモニター C310S、G310S、C316S、G316S、C616WShenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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