CuratOR EX2742
K番号: K262397 · 2026-09-11
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決定日2026-09-11
製品コードGCJ
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。
以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。
ポリシー：medical-regulatory-v1
[原文]
GU
[翻訳]
GU
決定大幅同等
医療機器の概要
CuratOR EX2742は、このFDA 510(k)記録に記載された装置名です。記載された申請者はEizo Corporationです。2026年9月11日にFDA 510(k)認可を取得しました（510(k)番号K262397）。この装置は製品コードGCJに分類されています。GU諮問委員会により審査されました。FDAの決定：相当同等。
よくある質問
CuratOR EX2742とは何ですか？
CuratOR EX2742は、2026年9月11日にFDAの510(k)認可を受けた医療機器です。記載された申請者はEizo Corporationです。510(k)番号はK262397です。
When did CuratOR EX2742 receive FDA 510(k) clearance?
CuratOR EX2742は、2026年9月11日にFDAの510(k)認可を取得しました。認可番号はK262397です。
Who is the listed applicant for CuratOR EX2742?
FDA 510(k)レコードには、Eizo Corporationが申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。
What is the FDA product code for CuratOR EX2742?
CuratOR EX2742のFDA製品コードはGCJです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてEizo Corporationを記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：GCJ）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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