FDA 510(k)

プレアックス胸膜カテーテルシステム

K番号: K160450 · 2016-10-31

決定日2016-10-31

製品コードDWM

諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]

決定大幅同等

医療機器の概要

Pleurx Pleural Catheter System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Care Fusion. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-31 under 510(k) number K160450. The device is classified under product code DWM. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Pleurx Pleural Catheter System?

Pleurx Pleural Catheter System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-31. The listed applicant is Care Fusion. The 510(k) number is K160450.

When did Pleurx Pleural Catheter System receive FDA 510(k) clearance?

Pleurx Pleural Catheter System received FDA 510(k) clearance on 2016-10-31, under 510(k) number K160450.

Who is the listed applicant for Pleurx Pleural Catheter System?

The FDA 510(k) record lists Care Fusion as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pleurx Pleural Catheter System?

The FDA product code for Pleurx Pleural Catheter System is DWM.

申請者としてCare Fusionを記載するその他の記録

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公式ソース

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