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FDA 510(k)

Yarlap II

K番号: K160773 · 2016-05-04

申請者International Trade Group, Inc.
決定日2016-05-04
製品コードKPI
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定大幅同等

医療機器の概要

Yarlap II is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is International Trade Group, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-04 under 510(k) number K160773. The device is classified under product code KPI. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Yarlap II?

Yarlap II is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-04. The listed applicant is International Trade Group, Inc.. The 510(k) number is K160773.

When did Yarlap II receive FDA 510(k) clearance?

Yarlap II received FDA 510(k) clearance on 2016-05-04, under 510(k) number K160773.

Who is the listed applicant for Yarlap II?

The FDA 510(k) record lists International Trade Group, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Yarlap II?

The FDA product code for Yarlap II is KPI.

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公式ソース

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