フォトニカプロフェッショナル — FDA 510(k) K160880

医療機器の概要

Photonica Professional is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ward Photonics, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-23 under 510(k) number K160880. The device is classified under product code OLI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Photonica Professional?

Photonica Professional is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-23. The listed applicant is Ward Photonics, LLC. The 510(k) number is K160880.

When did Photonica Professional receive FDA 510(k) clearance?

Photonica Professional received FDA 510(k) clearance on 2016-09-23, under 510(k) number K160880.

Who is the listed applicant for Photonica Professional?

The FDA 510(k) record lists Ward Photonics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Photonica Professional?

The FDA product code for Photonica Professional is OLI.

申請者としてWard Photonics, LLCを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K202361UltraSlimデジタル、UltraSmoothデジタル K180338セルリュライズ

関連機器（コード：OLI）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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