セルリュライズ — FDA 510(k) K180338

医療機器の概要

Cellulize is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ward Photonics, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-09-21 under 510(k) number K180338. The device is classified under product code OLI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Cellulize?

Cellulize is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-21. The listed applicant is Ward Photonics, LLC. The 510(k) number is K180338.

When did Cellulize receive FDA 510(k) clearance?

Cellulize received FDA 510(k) clearance on 2018-09-21, under 510(k) number K180338.

Who is the listed applicant for Cellulize?

The FDA 510(k) record lists Ward Photonics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cellulize?

The FDA product code for Cellulize is OLI.

申請者としてWard Photonics, LLCを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K202361UltraSlimデジタル、UltraSmoothデジタル K160880フォトニカプロフェッショナル

関連機器（コード：OLI）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K260688Sculpt LED Belt (HY-150A/HY-150B/HY-200A/HY-200B/HY-420A/HY-200D/HY-200C)Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd.K260129Lumaflex Panel（ZLD-05、ZLD-05A、ZLD-05APro）Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd.K243854コントゥアライト（CL-100）Contour Research, LLC K252574エルコニア CLX（モデル番号：CFL）Erchonia Corporation K252786レッドライト光療法ベッド（プロ450/ GY-680A）Shenzhen Suyzeko Limited.K243811エルコニア・ゼロナ® VZ8Erchonia Corporation

公式ソース

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