Erchonia CLX (Model # CFL)
K番号: K252574 · 2025-12-15
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Erchonia CLX (Model # CFL)?
Erchonia CLX (Model # CFL) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-15. The listed applicant is Erchonia Corporation. The 510(k) number is K252574.
When did Erchonia CLX (Model # CFL) receive FDA 510(k) clearance?
Erchonia CLX (Model # CFL) received FDA 510(k) clearance on 2025-12-15, under 510(k) number K252574.
Who is the listed applicant for Erchonia CLX (Model # CFL)?
The FDA 510(k) record lists Erchonia Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Erchonia CLX (Model # CFL)?
The FDA product code for Erchonia CLX (Model # CFL) is OLI.
関連する臨床試験
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申請者としてErchonia Corporationを記載するその他の記録
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関連機器（コード：OLI）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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