Pantera Pro
K番号: K160985 · 2016-10-07
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Pantera Pro?
Pantera Pro is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-07. The listed applicant is Biotronik, Inc.. The 510(k) number is K160985.
When did Pantera Pro receive FDA 510(k) clearance?
Pantera Pro received FDA 510(k) clearance on 2016-10-07, under 510(k) number K160985.
Who is the listed applicant for Pantera Pro?
The FDA 510(k) record lists Biotronik, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Pantera Pro?
The FDA product code for Pantera Pro is LOX.
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関連機器（コード：LOX）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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