ZIIP Device
K番号: K161484 · 2017-02-24
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医療機器の概要
ZIIP Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ziip,Llc. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-24 under 510(k) number K161484. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the ZIIP Device?
ZIIP Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-24. The listed applicant is Ziip,Llc. The 510(k) number is K161484.
When did ZIIP Device receive FDA 510(k) clearance?
ZIIP Device received FDA 510(k) clearance on 2017-02-24, under 510(k) number K161484.
Who is the listed applicant for ZIIP Device?
The FDA 510(k) record lists Ziip,Llc as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ZIIP Device?
The FDA product code for ZIIP Device is NFO.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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