FORA アドバンスド GD40およびFORA アドバンスド GD40 pro 血糖およびβ-ケトンモニタリングシステム
K番号: K161738 · 2016-11-10
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医療機器の概要
よくある質問
What is the FORA ADVANCED GD40 and FORA ADVANCED GD40 pro Blood Glucose and ß-Ketone Monitoring Systems?
FORA ADVANCED GD40 and FORA ADVANCED GD40 pro Blood Glucose and ß-Ketone Monitoring Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-10. The listed applicant is Taidoc Technology Corporation. The 510(k) number is K161738.
When did FORA ADVANCED GD40 and FORA ADVANCED GD40 pro Blood Glucose and ß-Ketone Monitoring Systems receive FDA 510(k) clearance?
FORA ADVANCED GD40 and FORA ADVANCED GD40 pro Blood Glucose and ß-Ketone Monitoring Systems received FDA 510(k) clearance on 2016-11-10, under 510(k) number K161738.
Who is the listed applicant for FORA ADVANCED GD40 and FORA ADVANCED GD40 pro Blood Glucose and ß-Ketone Monitoring Systems?
The FDA 510(k) record lists Taidoc Technology Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FORA ADVANCED GD40 and FORA ADVANCED GD40 pro Blood Glucose and ß-Ketone Monitoring Systems?
The FDA product code for FORA ADVANCED GD40 and FORA ADVANCED GD40 pro Blood Glucose and ß-Ketone Monitoring Systems is NBW. This falls under the OB/GYN category.
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関連機器(コード:NBW)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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