kneeEOS
K番号: K161828 · 2016-10-03
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医療機器の概要
よくある質問
What is the kneeEOS?
kneeEOS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-03. The listed applicant is Onefit Medical. The 510(k) number is K161828.
When did kneeEOS receive FDA 510(k) clearance?
kneeEOS received FDA 510(k) clearance on 2016-10-03, under 510(k) number K161828.
Who is the listed applicant for kneeEOS?
The FDA 510(k) record lists Onefit Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for kneeEOS?
The FDA product code for kneeEOS is LLZ.
関連する臨床試験
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申請者としてOnefit Medicalを記載するその他の記録
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関連機器（コード：LLZ）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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