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FDA 510(k)

Aixplorer

K番号: K161999 · 2016-11-16

申請者Supersonic Imagine
決定日2016-11-16
製品コードIYN
諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等

医療機器の概要

Aixplorer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Supersonic Imagine. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-16 under 510(k) number K161999. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Aixplorer?

Aixplorer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-16. The listed applicant is Supersonic Imagine. The 510(k) number is K161999.

When did Aixplorer receive FDA 510(k) clearance?

Aixplorer received FDA 510(k) clearance on 2016-11-16, under 510(k) number K161999.

Who is the listed applicant for Aixplorer?

The FDA 510(k) record lists Supersonic Imagine as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aixplorer?

The FDA product code for Aixplorer is IYN.

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関連機器（コード：IYN）

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公式ソース

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