Intellijoint HIPジェネレーション2Aシステム
K番号: K162364 · 2017-03-02
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Intellijoint HIP Generation 2A System?
Intellijoint HIP Generation 2A System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-02. The listed applicant is Intellijoint Surgical, Inc.. The 510(k) number is K162364.
When did Intellijoint HIP Generation 2A System receive FDA 510(k) clearance?
Intellijoint HIP Generation 2A System received FDA 510(k) clearance on 2017-03-02, under 510(k) number K162364.
Who is the listed applicant for Intellijoint HIP Generation 2A System?
The FDA 510(k) record lists Intellijoint Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Intellijoint HIP Generation 2A System?
The FDA product code for Intellijoint HIP Generation 2A System is OLO.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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