FDA 510(k)

ナノバーニッシュ、プラキット、表面にライトペイント

K番号: K162408 · 2018-04-05

決定日2018-04-05

製品コードEBD

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定大幅同等

医療機器の概要

Nano Varnish, Plaquit, Lightpaint on Surface is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dreve Dentamid GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-05 under 510(k) number K162408. The device is classified under product code EBD. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Nano Varnish, Plaquit, Lightpaint on Surface?

Nano Varnish, Plaquit, Lightpaint on Surface is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-05. The listed applicant is Dreve Dentamid GmbH. The 510(k) number is K162408.

When did Nano Varnish, Plaquit, Lightpaint on Surface receive FDA 510(k) clearance?

Nano Varnish, Plaquit, Lightpaint on Surface received FDA 510(k) clearance on 2018-04-05, under 510(k) number K162408.

Who is the listed applicant for Nano Varnish, Plaquit, Lightpaint on Surface?

The FDA 510(k) record lists Dreve Dentamid GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nano Varnish, Plaquit, Lightpaint on Surface?

The FDA product code for Nano Varnish, Plaquit, Lightpaint on Surface is EBD.

申請者としてDreve Dentamid GmbHを記載するその他の記録

K250739プライムプリント・ダイレクト・アライナー K200580フォトデント歯列矯正装置 K190571ストーンバイトおよびストーンバイトスキャン K171562ディナックスクリア、ディナックスプッティ、ディナックスヘビーボディ、ディナックスライト、ディナックスモノ K171729Fixtemp C&B

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。