WAVi™ヘッドセットおよびWAVi™ eSoc™ 一回使用電極コンタクト
K番号: K162460 · 2017-04-28
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医療機器の概要
よくある質問
What is the WAVi™ Headset and WAVi™ eSoc™ Single Use Electrode Contacts?
WAVi™ Headset and WAVi™ eSoc™ Single Use Electrode Contacts is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-28. The listed applicant is Wavi Co.. The 510(k) number is K162460.
When did WAVi™ Headset and WAVi™ eSoc™ Single Use Electrode Contacts receive FDA 510(k) clearance?
WAVi™ Headset and WAVi™ eSoc™ Single Use Electrode Contacts received FDA 510(k) clearance on 2017-04-28, under 510(k) number K162460.
Who is the listed applicant for WAVi™ Headset and WAVi™ eSoc™ Single Use Electrode Contacts?
The FDA 510(k) record lists Wavi Co. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for WAVi™ Headset and WAVi™ eSoc™ Single Use Electrode Contacts?
The FDA product code for WAVi™ Headset and WAVi™ eSoc™ Single Use Electrode Contacts is GXY.
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関連機器（コード：GXY）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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