iVitri EZ — FDA 510(k) K162640

医療機器の概要

iVitri EZ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Reprobitech Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-30 under 510(k) number K162640. The device is classified under product code MQK. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the iVitri EZ?

iVitri EZ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-30. The listed applicant is Reprobitech Corp.. The 510(k) number is K162640.

When did iVitri EZ receive FDA 510(k) clearance?

iVitri EZ received FDA 510(k) clearance on 2017-06-30, under 510(k) number K162640.

Who is the listed applicant for iVitri EZ?

The FDA 510(k) record lists Reprobitech Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for iVitri EZ?

The FDA product code for iVitri EZ is MQK.

申請者としてReprobitech Corp.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K172751iVitri ストロー

関連機器（コード：MQK）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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