SwimCount® Harvester (1 mL); SwimCount® Harvester (3 mL)

医療機器の概要

SwimCount® Harvester (1 mL); SwimCount® Harvester (3 mL) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Motilitycount Aps. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-31 under 510(k) number K241348. The device is classified under product code MQK. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the SwimCount® Harvester (1 mL); SwimCount® Harvester (3 mL)?

SwimCount® Harvester (1 mL); SwimCount® Harvester (3 mL) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-31. The listed applicant is Motilitycount Aps. The 510(k) number is K241348.

When did SwimCount® Harvester (1 mL); SwimCount® Harvester (3 mL) receive FDA 510(k) clearance?

SwimCount® Harvester (1 mL); SwimCount® Harvester (3 mL) received FDA 510(k) clearance on 2025-01-31, under 510(k) number K241348.

Who is the listed applicant for SwimCount® Harvester (1 mL); SwimCount® Harvester (3 mL)?

The FDA 510(k) record lists Motilitycount Aps as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SwimCount® Harvester (1 mL); SwimCount® Harvester (3 mL)?

The FDA product code for SwimCount® Harvester (1 mL); SwimCount® Harvester (3 mL) is MQK.

申請者としてMotilitycount Apsを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K183602SwimCount Sperm Quality Test

公式ソース

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関連機器（コード：MQK）

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