Styptin、Hemogin-L、Hemodettes、そしてGingiGEL アルミニウム塩化物浸漬引張糸/素材
K番号: K162948 · 2017-08-08
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Styptin, Hemogin-L, Hemodettes, and GingiGEL Aluminum Chloride Impregnated Retraction Cord/Materials?
Styptin, Hemogin-L, Hemodettes, and GingiGEL Aluminum Chloride Impregnated Retraction Cord/Materials is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-08. The listed applicant is Kerr Corporation. The 510(k) number is K162948.
When did Styptin, Hemogin-L, Hemodettes, and GingiGEL Aluminum Chloride Impregnated Retraction Cord/Materials receive FDA 510(k) clearance?
Styptin, Hemogin-L, Hemodettes, and GingiGEL Aluminum Chloride Impregnated Retraction Cord/Materials received FDA 510(k) clearance on 2017-08-08, under 510(k) number K162948.
Who is the listed applicant for Styptin, Hemogin-L, Hemodettes, and GingiGEL Aluminum Chloride Impregnated Retraction Cord/Materials?
The FDA 510(k) record lists Kerr Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Styptin, Hemogin-L, Hemodettes, and GingiGEL Aluminum Chloride Impregnated Retraction Cord/Materials?
The FDA product code for Styptin, Hemogin-L, Hemodettes, and GingiGEL Aluminum Chloride Impregnated Retraction Cord/Materials is MVL.
関連する臨床試験
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申請者としてKerr Corporationを記載するその他の記録
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関連機器（コード：MVL）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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