スタシスゲル
K番号: K211420 · 2022-03-14
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Stasis Gel?
Stasis Gel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-14. The listed applicant is Belport Company, Inc., Gingi-Pak. The 510(k) number is K211420.
When did Stasis Gel receive FDA 510(k) clearance?
Stasis Gel received FDA 510(k) clearance on 2022-03-14, under 510(k) number K211420.
Who is the listed applicant for Stasis Gel?
The FDA 510(k) record lists Belport Company, Inc., Gingi-Pak as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Stasis Gel?
The FDA product code for Stasis Gel is MVL.
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関連機器（コード：MVL）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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