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FDA 510(k)

RODIN Titan 3D レーザー光固化樹脂

K番号: K240688 · 2024-06-20

申請者Belport Company, Inc., Gingi-Pak
決定日2024-06-20
製品コードEBI
諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定大幅同等

医療機器の概要

RODIN Titan 3D Resin is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Belport Company, Inc., Gingi-Pak. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-20 under 510(k) number K240688. The device is classified under product code EBI. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the RODIN Titan 3D Resin?

RODIN Titan 3D Resin is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-20. The listed applicant is Belport Company, Inc., Gingi-Pak. The 510(k) number is K240688.

When did RODIN Titan 3D Resin receive FDA 510(k) clearance?

RODIN Titan 3D Resin received FDA 510(k) clearance on 2024-06-20, under 510(k) number K240688.

Who is the listed applicant for RODIN Titan 3D Resin?

The FDA 510(k) record lists Belport Company, Inc., Gingi-Pak as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RODIN Titan 3D Resin?

The FDA product code for RODIN Titan 3D Resin is EBI.

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公式ソース

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