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FDA 510(k)

デジタル自動腕式血圧計 SWBPM22シリーズ

K番号: K163113 · 2017-01-19

申請者Grandway Technology (Shenzhen) Limited
決定日2017-01-19
製品コードDXN
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

Digital Automatic Wrist Blood Pressure Monitor SWBPM22 Series is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Grandway Technology (Shenzhen) Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-19 under 510(k) number K163113. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Digital Automatic Wrist Blood Pressure Monitor SWBPM22 Series?

Digital Automatic Wrist Blood Pressure Monitor SWBPM22 Series is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-19. The listed applicant is Grandway Technology (Shenzhen) Limited. The 510(k) number is K163113.

When did Digital Automatic Wrist Blood Pressure Monitor SWBPM22 Series receive FDA 510(k) clearance?

Digital Automatic Wrist Blood Pressure Monitor SWBPM22 Series received FDA 510(k) clearance on 2017-01-19, under 510(k) number K163113.

Who is the listed applicant for Digital Automatic Wrist Blood Pressure Monitor SWBPM22 Series?

The FDA 510(k) record lists Grandway Technology (Shenzhen) Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Digital Automatic Wrist Blood Pressure Monitor SWBPM22 Series?

The FDA product code for Digital Automatic Wrist Blood Pressure Monitor SWBPM22 Series is DXN.

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公式ソース

FDAデータベースで見る →

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