AmCAD-UV
K番号: K170069 · 2017-04-26
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医療機器の概要
よくある質問
What is the AmCAD-UV?
AmCAD-UV is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-26. The listed applicant is Amcad Biomed Corporation. The 510(k) number is K170069.
When did AmCAD-UV receive FDA 510(k) clearance?
AmCAD-UV received FDA 510(k) clearance on 2017-04-26, under 510(k) number K170069.
Who is the listed applicant for AmCAD-UV?
The FDA 510(k) record lists Amcad Biomed Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AmCAD-UV?
The FDA product code for AmCAD-UV is LLZ.
関連する臨床試験
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申請者としてAmcad Biomed Corporationを記載するその他の記録
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関連機器（コード：LLZ）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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