FDA 510(k)

CERABIEN ZR

K番号: K170834 · 2017-10-17

決定日2017-10-17

製品コードEIH

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定大幅同等

医療機器の概要

CERABIEN ZR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kuraray Noritake Dental, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-17 under 510(k) number K170834. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the CERABIEN ZR?

CERABIEN ZR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-17. The listed applicant is Kuraray Noritake Dental, Inc.. The 510(k) number is K170834.

When did CERABIEN ZR receive FDA 510(k) clearance?

CERABIEN ZR received FDA 510(k) clearance on 2017-10-17, under 510(k) number K170834.

Who is the listed applicant for CERABIEN ZR?

The FDA 510(k) record lists Kuraray Noritake Dental, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CERABIEN ZR?

The FDA product code for CERABIEN ZR is EIH.

申請者としてKuraray Noritake Dental, Inc.を記載するその他の記録

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公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。