FDA 510(k)

ノヴァナ・シールант

K番号: K171330 · 2017-09-08

決定日2017-09-08

製品コードEBC

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定大幅同等

医療機器の概要

Nanova Sealant is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nanova Biomaterials, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-08 under 510(k) number K171330. The device is classified under product code EBC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Nanova Sealant?

Nanova Sealant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-08. The listed applicant is Nanova Biomaterials, Inc.. The 510(k) number is K171330.

When did Nanova Sealant receive FDA 510(k) clearance?

Nanova Sealant received FDA 510(k) clearance on 2017-09-08, under 510(k) number K171330.

Who is the listed applicant for Nanova Sealant?

The FDA 510(k) record lists Nanova Biomaterials, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nanova Sealant?

The FDA product code for Nanova Sealant is EBC.

申請者としてNanova Biomaterials, Inc.を記載するその他の記録

K172977Nanova 2 ステップエッチングおよび洗浄デンタルアダヒブ，Nanova エッチングガル K163672ナノバ・スクリューイン・サutures Anchor、ナノバ・プッシュイン・サutures Anchor K161174ノヴァナインターフェアンススクリュー K151943ヴァス-Q-クリップ

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。