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FDA 510(k)

InFill® インターボディ融合装置

K番号: K172349 · 2017-12-14

申請者Pinnacle Spine Group, LLC
決定日2017-12-14
製品コードMAX
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

InFill® Interbody Fusion Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pinnacle Spine Group, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-14 under 510(k) number K172349. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the InFill® Interbody Fusion Device?

InFill® Interbody Fusion Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-14. The listed applicant is Pinnacle Spine Group, LLC. The 510(k) number is K172349.

When did InFill® Interbody Fusion Device receive FDA 510(k) clearance?

InFill® Interbody Fusion Device received FDA 510(k) clearance on 2017-12-14, under 510(k) number K172349.

Who is the listed applicant for InFill® Interbody Fusion Device?

The FDA 510(k) record lists Pinnacle Spine Group, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for InFill® Interbody Fusion Device?

The FDA product code for InFill® Interbody Fusion Device is MAX.

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公式ソース

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