NICO ブレインパス — FDA 510(k) K172433

医療機器の概要

NICO BrainPath is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nico Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-07 under 510(k) number K172433. The device is classified under product code GZT. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the NICO BrainPath?

NICO BrainPath is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-07. The listed applicant is Nico Corporation. The 510(k) number is K172433.

When did NICO BrainPath receive FDA 510(k) clearance?

NICO BrainPath received FDA 510(k) clearance on 2017-09-07, under 510(k) number K172433.

Who is the listed applicant for NICO BrainPath?

The FDA 510(k) record lists Nico Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NICO BrainPath?

The FDA product code for NICO BrainPath is GZT.

申請者としてNico Corporationを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K232567マイリード・スペクトラ・ライトソース K191599NICO マイヤードノヴス K182340ニコ・マイヤード K161307ニコ・マイヤード K162075ニコ・トリオウォンド

関連機器（コード：GZT）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K252995ダラシールドデバイスキットSurGenTec, LLC K210615Thompson Brain Retractor Table Mounted (TM), Thompson Brain Retractor Skull Clamp Mounted (SCM)Thompson Surgical Instruments, Inc.K202694Vycor Medical Viewsite Brain Access System (“VBAS”) and VBAS with Alignment Clip (“VBAS AC”) (together the “VBAS Family”)Vycor Medical, Inc.K202072MindsEye エクスパンドブル・ポートMinnetronix Neuro, Inc.K180610神経および脊椎手術用ゲイストリクターGeister Medizin Technik GmbH K161680メディコン脊椎拡散システムMedicon EG

公式ソース

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