神経および脊椎手術用ゲイストリクター — FDA 510(k) K180610

医療機器の概要

Geister retractor for neuro - and spine surgery is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Geister Medizin Technik GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-29 under 510(k) number K180610. The device is classified under product code GZT. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Geister retractor for neuro - and spine surgery?

Geister retractor for neuro - and spine surgery is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-29. The listed applicant is Geister Medizin Technik GmbH. The 510(k) number is K180610.

When did Geister retractor for neuro - and spine surgery receive FDA 510(k) clearance?

Geister retractor for neuro - and spine surgery received FDA 510(k) clearance on 2018-08-29, under 510(k) number K180610.

Who is the listed applicant for Geister retractor for neuro - and spine surgery?

The FDA 510(k) record lists Geister Medizin Technik GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Geister retractor for neuro - and spine surgery?

The FDA product code for Geister retractor for neuro - and spine surgery is GZT.

申請者としてGeister Medizin Technik GmbHを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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