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FDA 510(k)

Anexa Wound Flush、USP無菌水およびUSP無菌正常食塩水(ナトリウム塩素0.9%)120mLカップ、USP無菌水およびUSP無菌正常食塩水(ナトリウム塩素0.9%)100mLボトル、USP無菌水およびUSP無菌正常食塩水(ナトリウム塩素0.9%)250mLボトル、USP無菌水およびUSP無菌正常食塩水(ナトリウム塩素0.9%)500mLボトル

K番号: K172486 · 2017-09-21

決定日2017-09-21
製品コードFRO
決定大幅同等

医療機器の概要

Anexa Wound Flush, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 120 mL cup, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 100mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 250mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 500mL bottle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anexa Biomedical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-21 under 510(k) number K172486. The device is classified under product code FRO. Product code FRO falls under the category of Anesthesiology, which includes devices for anesthetic delivery and patient monitoring. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Anexa Wound Flush, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 120 mL cup, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 100mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 250mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 500mL bottle?

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When did Anexa Wound Flush, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 120 mL cup, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 100mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 250mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 500mL bottle receive FDA 510(k) clearance?

Anexa Wound Flush, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 120 mL cup, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 100mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 250mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 500mL bottle received FDA 510(k) clearance on 2017-09-21, under 510(k) number K172486.

Who is the listed applicant for Anexa Wound Flush, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 120 mL cup, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 100mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 250mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 500mL bottle?

The FDA 510(k) record lists Anexa Biomedical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Anexa Wound Flush, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 120 mL cup, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 100mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 250mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 500mL bottle?

The FDA product code for Anexa Wound Flush, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 120 mL cup, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 100mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 250mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 500mL bottle is FRO. This falls under the Anesthesiology category.

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申請者としてAnexa Biomedical, Inc.を記載するその他の記録

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関連機器(コード:FRO)

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公式ソース

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