GRI-Alleset 補充針 — FDA 510(k) K172835

医療機器の概要

GRI-Alleset Veress Needle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gri Medical and Electronic Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-11 under 510(k) number K172835. The device is classified under product code HIF. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the GRI-Alleset Veress Needle?

GRI-Alleset Veress Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-11. The listed applicant is Gri Medical and Electronic Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K172835.

When did GRI-Alleset Veress Needle receive FDA 510(k) clearance?

GRI-Alleset Veress Needle received FDA 510(k) clearance on 2018-06-11, under 510(k) number K172835.

Who is the listed applicant for GRI-Alleset Veress Needle?

The FDA 510(k) record lists Gri Medical and Electronic Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GRI-Alleset Veress Needle?

The FDA product code for GRI-Alleset Veress Needle is HIF.

申請者としてGri Medical and Electronic Technology Co., Ltd.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K172712gentleheel マイクロプレミー、gentleheel プレミー、gentleheel ニューボーン、gentleheel トダラー

関連機器（コード：HIF）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K260209ENDOFLATOR+；スマート煙排出装置Karl Storz SE & CO. KG K252584充気装置（wAlcor C50A、wAlcor C50B、wAlcor C50C、wAlcor C35A、wAlcor C35B、wAlcor C35C）Weyo Surgical Technology , Ltd.K252318充気装置（OPTO-IFL1000）Guangdong Optomedic Technologies, Inc.K250388エンドフラーター +Karl Storz SE & CO. KG K242772AirSurgN Insufflator (10030/AirSurgN)SmartsurgN, Inc.K243527ハイフローインフュージョンユニット（UHI-4）Olympus Medical Systems Corporation

公式ソース

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