エンドフラーター +
K番号: K250388 · 2025-09-22
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医療機器の概要
よくある質問
What is the ENDOFLATOR +?
ENDOFLATOR + is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-22. The listed applicant is Karl Storz SE & CO. KG. The 510(k) number is K250388.
When did ENDOFLATOR + receive FDA 510(k) clearance?
ENDOFLATOR + received FDA 510(k) clearance on 2025-09-22, under 510(k) number K250388.
Who is the listed applicant for ENDOFLATOR +?
The FDA 510(k) record lists Karl Storz SE & CO. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ENDOFLATOR +?
The FDA product code for ENDOFLATOR + is HIF.
関連する臨床試験
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申請者としてKarl Storz SE & CO. KGを記載するその他の記録
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関連機器（コード：HIF）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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