ENDOFLATOR+；スマート煙排出装置
K番号: K260209 · 2026-08-19
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医療機器の概要
よくある質問
What is the ENDOFLATOR+; Smart Smoke Evacuation?
ENDOFLATOR+；スマートスモークエバキュエーションは、2026年8月19日にFDA 510(k)認可を受けた医療機器です。記載された申請者はKarl Storz SE & CO. KGです。510(k)番号はK260209です。
When did ENDOFLATOR+; Smart Smoke Evacuation receive FDA 510(k) clearance?
ENDOFLATOR+；スマートスモークエバキュエーションは、2026年8月19日にFDA（米国食品医薬品局）の510(k)認可を取得しました。認可番号はK260209です。
Who is the listed applicant for ENDOFLATOR+; Smart Smoke Evacuation?
The FDA 510(k) record lists Karl Storz SE & CO. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ENDOFLATOR+; Smart Smoke Evacuation?
ENDOFLATOR+；スマートスモークエバキュエーションのFDA製品コードはHIFです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてKarl Storz SE & CO. KGを記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：HIF）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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