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FDA 510(k)

GYNECARE TVT 腹部ガイドおよびコュplers、GYNECARE TVT 再利用可能なインドゥーサー、GYNECARE TVT 再利用可能な硬質カテーテルガイド

K番号: K173162 · 2018-06-28

申請者ETHICON, Inc.
決定日2018-06-28
製品コードPWJ
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OB [翻訳] OB
決定大幅同等

医療機器の概要

GYNECARE TVT Abdominal Guides and Couplers, GYNECARE TVT Reuseable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ETHICON, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-28 under 510(k) number K173162. The device is classified under product code PWJ. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the GYNECARE TVT Abdominal Guides and Couplers, GYNECARE TVT Reuseable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide?

GYNECARE TVT Abdominal Guides and Couplers, GYNECARE TVT Reuseable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-28. The listed applicant is ETHICON, Inc.. The 510(k) number is K173162.

When did GYNECARE TVT Abdominal Guides and Couplers, GYNECARE TVT Reuseable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide receive FDA 510(k) clearance?

GYNECARE TVT Abdominal Guides and Couplers, GYNECARE TVT Reuseable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide received FDA 510(k) clearance on 2018-06-28, under 510(k) number K173162.

Who is the listed applicant for GYNECARE TVT Abdominal Guides and Couplers, GYNECARE TVT Reuseable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide?

The FDA 510(k) record lists ETHICON, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GYNECARE TVT Abdominal Guides and Couplers, GYNECARE TVT Reuseable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide?

The FDA product code for GYNECARE TVT Abdominal Guides and Couplers, GYNECARE TVT Reuseable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide is PWJ.

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