STRATAFIX™ スピラル PDS™ プラス ノットレス 絇合組織制御装置;STRATAFIX™ スピラル MONOCRYL™ プラス ノットレス 絇合組織制御装置
K番号: K252743 · 2025-12-22
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医療機器の概要
よくある質問
What is the STRATAFIX™ Spiral PDS™ Plus Knotless Tissue Control Device; STRATAFIX™ Spiral MONOCRYL™ Plus Knotless Tissue Control Device?
STRATAFIX™ Spiral PDS™ Plus Knotless Tissue Control Device; STRATAFIX™ Spiral MONOCRYL™ Plus Knotless Tissue Control Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-22. The listed applicant is ETHICON, Inc.. The 510(k) number is K252743.
When did STRATAFIX™ Spiral PDS™ Plus Knotless Tissue Control Device; STRATAFIX™ Spiral MONOCRYL™ Plus Knotless Tissue Control Device receive FDA 510(k) clearance?
STRATAFIX™ Spiral PDS™ Plus Knotless Tissue Control Device; STRATAFIX™ Spiral MONOCRYL™ Plus Knotless Tissue Control Device received FDA 510(k) clearance on 2025-12-22, under 510(k) number K252743.
Who is the listed applicant for STRATAFIX™ Spiral PDS™ Plus Knotless Tissue Control Device; STRATAFIX™ Spiral MONOCRYL™ Plus Knotless Tissue Control Device?
The FDA 510(k) record lists ETHICON, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for STRATAFIX™ Spiral PDS™ Plus Knotless Tissue Control Device; STRATAFIX™ Spiral MONOCRYL™ Plus Knotless Tissue Control Device?
The FDA product code for STRATAFIX™ Spiral PDS™ Plus Knotless Tissue Control Device; STRATAFIX™ Spiral MONOCRYL™ Plus Knotless Tissue Control Device is GAM.
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関連機器(コード:GAM)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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