DSMバイオメディカルカルシウムリン酸セメント — FDA 510(k) K173362

医療機器の概要

DSM Biomedical Calcium Phosphate Cement is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kensey Nash Corporation Dba Dsm Biomedical. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-03 under 510(k) number K173362. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the DSM Biomedical Calcium Phosphate Cement?

DSM Biomedical Calcium Phosphate Cement is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-03. The listed applicant is Kensey Nash Corporation Dba Dsm Biomedical. The 510(k) number is K173362.

When did DSM Biomedical Calcium Phosphate Cement receive FDA 510(k) clearance?

DSM Biomedical Calcium Phosphate Cement received FDA 510(k) clearance on 2018-04-03, under 510(k) number K173362.

Who is the listed applicant for DSM Biomedical Calcium Phosphate Cement?

The FDA 510(k) record lists Kensey Nash Corporation Dba Dsm Biomedical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DSM Biomedical Calcium Phosphate Cement?

The FDA product code for DSM Biomedical Calcium Phosphate Cement is MQV.

申請者としてKensey Nash Corporation Dba Dsm Biomedicalを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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関連機器（コード：MQV）

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