FDA 510(k)

インテリ-シ（注：原文の「Intelli-C」は、会社名や製品名であるため、翻訳は行われていません。）

K番号: K173631 · 2018-07-11

決定日2018-07-11

製品コードOWB

諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）

決定大幅同等

医療機器の概要

Intelli-C is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nrt X-Ray A/S. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-11 under 510(k) number K173631. The device is classified under product code OWB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Intelli-C?

Intelli-C is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-11. The listed applicant is Nrt X-Ray A/S. The 510(k) number is K173631.

When did Intelli-C receive FDA 510(k) clearance?

Intelli-C received FDA 510(k) clearance on 2018-07-11, under 510(k) number K173631.

Who is the listed applicant for Intelli-C?

The FDA 510(k) record lists Nrt X-Ray A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Intelli-C?

The FDA product code for Intelli-C is OWB.

申請者としてNrt X-Ray A/Sを記載するその他の記録

K242948Adora DRFi (04550010)

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。