クロクナー手術箱 — FDA 510(k) K173642

医療機器の概要

KLOCKNER SURGICAL BOX is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is SOADCO, S.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-02 under 510(k) number K173642. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the KLOCKNER SURGICAL BOX?

KLOCKNER SURGICAL BOX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-02. The listed applicant is SOADCO, S.L.. The 510(k) number is K173642.

When did KLOCKNER SURGICAL BOX receive FDA 510(k) clearance?

KLOCKNER SURGICAL BOX received FDA 510(k) clearance on 2018-10-02, under 510(k) number K173642.

Who is the listed applicant for KLOCKNER SURGICAL BOX?

The FDA 510(k) record lists SOADCO, S.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KLOCKNER SURGICAL BOX?

The FDA product code for KLOCKNER SURGICAL BOX is KCT.

申請者としてSOADCO, S.L.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K243128クロッケル・キッツ K230103クロクナーアブトメント K170022クロクナー・ベガ TiBase for CEREC K153098クロクナー・ベガ・デンタル・イムプラント・システム K151194クロクナーデンタルインプラントアバットメント（II）

関連機器（コード：KCT）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K253988ライトセットトレイNobel Biocare AB K261935外科およびプロテティックトレイDentsply Sirona, Inc.K253187ステリベスト® 消毒トレイシステムMastel Surgical K252854ステリティテーカー・システムおよびメディトレイ製品Case Medical, Inc.K260726ストライマヌム® プロクリーン™ カセット（041.800；041.801）Institut Straumann AG K253791PUREVUE™ キックオンコネクトカニュラスシステムトレイ；PUREVUE™ キックオンコネクトカニュラスシステムキャップDePuy Mitek, Inc.

公式ソース

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