クロッケル・キッツ — FDA 510(k) K243128

医療機器の概要

Klockner Kits is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is SOADCO, S.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-18 under 510(k) number K243128. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Klockner Kits?

Klockner Kits is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-18. The listed applicant is SOADCO, S.L.. The 510(k) number is K243128.

When did Klockner Kits receive FDA 510(k) clearance?

Klockner Kits received FDA 510(k) clearance on 2024-12-18, under 510(k) number K243128.

Who is the listed applicant for Klockner Kits?

The FDA 510(k) record lists SOADCO, S.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Klockner Kits?

The FDA product code for Klockner Kits is KCT.

申請者としてSOADCO, S.L.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K230103クロクナーアブトメント K173642クロクナー手術箱 K170022クロクナー・ベガ TiBase for CEREC K153098クロクナー・ベガ・デンタル・イムプラント・システム K151194クロクナーデンタルインプラントアバットメント（II）

関連機器（コード：KCT）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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