免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

トリロールディスク、ブロック、アーチ

K番号: K173643 · 2018-02-24

申請者Bioloren S.R.L.
決定日2018-02-24
製品コードEBF
諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定大幅同等

医療機器の概要

Trilor Disks, Blocks and Arches is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bioloren S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-24 under 510(k) number K173643. The device is classified under product code EBF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Trilor Disks, Blocks and Arches?

Trilor Disks, Blocks and Arches is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-24. The listed applicant is Bioloren S.R.L.. The 510(k) number is K173643.

When did Trilor Disks, Blocks and Arches receive FDA 510(k) clearance?

Trilor Disks, Blocks and Arches received FDA 510(k) clearance on 2018-02-24, under 510(k) number K173643.

Who is the listed applicant for Trilor Disks, Blocks and Arches?

The FDA 510(k) record lists Bioloren S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Trilor Disks, Blocks and Arches?

The FDA product code for Trilor Disks, Blocks and Arches is EBF.

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公式ソース

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